“無痛癥”(insensitivity;insensitivity to pain in;analgesia)，實際上名為“先天性無痛癥”，是一種遺傳性感覺自律神經障。這種疾病類型的患者，其痛感的傳導受到阻滯，即喪失了痛覺，但智力及冷熱、震動、運動感知等感覺能力則發育正常。完全喪失痛覺，意味著對有害刺激喪失了警覺，一個具有復雜調節功能的生命系統是不會輕易走向自我毀滅的“無痛癥”的。據估計，將那些未被確診的患者算在內，全世界可能也只有不到40位的無痛無汗癥的患者。至今無痛無汗癥在全世界的醫學界還是一個未解之謎。動漫空之境界中淺上藤乃 有后天的無痛癥，由于無痛癥她并無意識到自身闌尾炎的惡化，最終導致了闌尾炎穿孔和腹膜炎。

Nature Genetics：發現導致先天性無痛癥基因變異有少數人先天沒有痛覺，無法對痛覺作出正常反應以避開危險，并且容易發生嚴重自殘，這是因為他們患有罕見的先天性無痛癥。一個國際研究小組日前報告說，他們發現了導致某種先天性無痛癥的基因變異。先天性無痛癥即遺傳性感覺和自律神經障礙(HSAN)，主要因胚胎發育時外胚層發育不全導致，共分為I型、II型等5種類型。德國漢堡—埃彭多夫大學醫院日前發表公報說，由該院研究人員領導的一個國際研究小組對一個成員普遍患有II型先天性無痛癥的家族進行了分析研究，結果發現，許多家族成員5號染色體上的FAM134B基因都發生了變異。研究人員說，FAM134B基因常見于背根節神經元中，后者是負責將感覺信息傳遞給中樞神經系統的初級感覺神經元。研究發現，抑制FAM134B的基因表達會導致一些背根節神經元凋亡。FAM134B基因變異也會導致其無法表達，進而導致背根節神經元凋亡，阻礙人們對疼痛的感知。這一研究成果已發表在新一期英國《自然—遺傳學》雜志上。

姐弟倆吃了自己手指卻毫無感覺

有兩個印度姐弟倆趁父母不在家，把自己的手指吃掉了，而且他們一點都不覺得疼。外婆去他們家給他們送食物，發現了這倆孩子滿身是血。

姐姐今年七歲，叫蓋帕特爾，弟弟今年五歲，叫丁克奧。從小他們就不會因為身上的傷口而哭鬧，父母并沒當回事。

這次，因為咬掉了手指卻還不哭鬧，家人把他們送到醫院，診斷后得出結論，他們是先天性無痛癥患者。

雖然以前受傷了以后也會感染，但是他們并不覺得疼，父母也就沒有在意。

根據醫生所說，這種病是遺傳性疾病，由于基因的突變而產生。

這種病癥在小醫院并不能治療，而他們的家庭并不富裕，要想得到有效治療，需要呼吁外界幫助。

可以看到，弟弟的手指每一根都少了一截，都是被他吃掉了。

父母只好把他們的手腳用繃帶捆起來，以免他們吃了自己。