據英國《每日郵報》12月9日報道，印度一名婦人本月6日產下一名“美人魚寶寶”，嬰兒在出生4小時后，不幸夭折。由于嬰兒腿部與骨盆融合在一起，因此無法辨識性別。

《每日郵報》截圖

報道稱，印度加爾各答(Kolkata)一名年輕女性，在醫院產下罹患先天性的“美人魚綜合癥”缺陷的嬰兒，嬰兒腿部與骨盆融合在一起，因此無法辨識性別，出生4小時后不幸夭折。據了解，若新生兒罹患此癥，50%機率會胎死腹中，就算出生后，也會因腎臟與膀胱有異，在出生后兩天內夭折。

當地婦產科醫師薩哈(Sudip Saha)指出，產下“美人魚綜合癥”嬰兒的這對夫妻，因為經濟因素，沒有接受產前檢查，直到分娩后才知道孩子的情況。醫生說：“嬰兒上半身完全正常，但腰部以下兩腿融合在一起，下半身也發育不全。”醫生指出，新生兒出現這種狀況的機率約有十萬分之一，造成這種異常的原因，與母親缺乏適當的營養和不良的血液循環有關。

這是印度近年第二起“美人魚寶寶”個案，2016年印度北方邦一名孕婦也產下“美人魚寶寶”，當時嬰兒只存活10分鐘。

美人魚綜合癥

美人魚綜合癥是一種極其罕見的先天性下肢畸形疾病，6萬~10萬人中才有1例，患病的新生兒出生后只能夠存活幾個小時。 關于其病因至今仍是個謎，但醫學專家認為可能和遺傳基因有關。患者由于血液循環系統在子宮中沒有正常發育，從而導致她們的腎臟和其他器官也沒有發育完整。

“美人魚綜合癥”是一種罕見的先天性下肢畸形疾病，患者天生兩腿內側粘連，看上去很像美人魚的尾巴。美人魚綜合癥”患病幾率與連體嬰差不多，但夭折率卻高得多，因為大部分嬰兒天生缺少腎臟之類的重要器官。這種病癥極其罕見，出生嬰兒患上“美人魚綜合征”的概率只有七萬分之一，而且一般都活不過數小時。

美國患者夏伊洛·皮平據此前媒體報道，如今全球已知的“美人魚綜合癥”幸存者只有2人，分別是佛羅里達州女孩蒂芬妮·約克斯和秘魯女童米拉格羅斯·塞倫，她們兩人都已經接受了“分腿”手術。

美人魚綜合征的確切原因至今仍是個未知數，然而基因變異和環境因素都是不可忽視的誘因。每個人都有2萬到2.5萬個基因負責控制身體結構和化學代謝。從遺傳因素考慮，其中任何一個基因出問題，都會導致先天性發育缺陷。環境因素對胎兒發育也很重要。如果母親在懷孕期間出現用藥不當、感染、飲酒、吸煙或長期受到聲光、電子輻射、磁場等外界物理因素等影響，胎兒發育缺陷的危險都會有不同程度的增加。如果基因變異和不良環境因素同時發生，患先天性疾病的風險就更大。專家提醒，婚前檢查、孕前咨詢等可大大減少胎兒發育畸形的可能性。很多先天性發育缺陷能夠在產前做出診斷，甚至可以做產前治療。